A nova esperança do herói do rugby, Rob Burrow, na batalha do neurônio motor após a vacina contra o coronavírus

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O herói do rúgbi, Rob Burrow, diz que a vacina Covid aumentou suas esperanças de um avanço na batalha contra as doenças do neurônio motor.



A corajosa lenda do Leeds Rhinos diz que o incrível trabalho de cientistas no desenvolvimento de uma vacina contra o coronavírus em menos de um ano permitiu que ele sonhasse com uma solução para acabar com o MND.



Rob - premiado com um MBE na semana passada por seus serviços para aumentar a conscientização sobre o MND - foi diagnosticado com a doença incurável em dezembro de 2019.



Isso devastou seu corpo e, com apenas 38 anos, ele não consegue mais falar.

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Mas ele ainda é capaz de expressar seus pensamentos, usando um aplicativo de voz.

E ele declarou desafiadoramente na noite passada: Temos cientistas e instalações de pesquisa incríveis neste país.



Há um ano, a maioria de nós não tinha ouvido falar da Covid, mas agora temos duas vacinas funcionando.

Isso me dá muita esperança. Se pudermos investir dinheiro e tempo suficiente em pesquisa, podemos encontrar uma solução e acabar com o MND para sempre.



Rob com seus filhos Macy, Maya e Jackson após uma partida de depoimentos em Emerald Headingley, Leeds (Imagem: PA)

Rob venceu oito Grand Finals da liga de rugby, três World Club Challenges e duas Challenge Cups em seus 17 anos de carreira com os Rhinos.

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Ele e sua esposa Lyndsey, 37, têm três filhos - filhas Macy, nove, Maya, cinco, e o filho Jackson, dois.

Rob ajudou a arrecadar grandes somas para instituições de caridade MND. Agora, escrevendo com exclusividade para o Sunday NEWSAM, ele fala da alegria de ver Jackson celebrar seu aniversário.

Mas ele revela que a pandemia destruiu os planos da família de viajar para a Flórida.

Rob escreve sobre sua família: É claro que a Covid-19 e o bloqueio tiveram um grande impacto em nossos planos para o ano.

Esperávamos tirar várias férias em família e dar às crianças algumas experiências incríveis.

Há alguns anos, tivemos a sorte de poder comprar um apartamento na Flórida.

Kevin Sinfield MBE corre para cumprimentar Rob no dia 5 de suas sete maratonas no desafio de arrecadação de fundos de sete dias (Imagem: SWpix.com)

Rob Burrow tem falado sobre suas esperanças renovadas após o anúncio da vacina (Imagem: John Gladwin)


As crianças adoram tudo da Disney e erroneamente presumimos que poderíamos passar um tempo lá em 2020 para colocar um sorriso em seus rostos.

Porém, 2020 nos ensinou a valorizar tudo o que temos e, com a escola fechada, foi um privilégio incrível estar com as meninas e ajudá-las na educação em casa.

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Jackson completou um ano na semana do meu diagnóstico, então vê-lo crescer e aprender tem sido maravilhoso.

Obviamente, quando as garotas tinham a idade dele, eu ainda jogava, então havia muito tempo para treinar e jogar. Mas é um presente poder fazer as coisas mais simples, como dar-lhe uma mamadeira, ajudá-lo a dar os primeiros passos ... apenas fazê-lo rir.

Rob teve apenas um ou dois anos de vida em dezembro de 2019.

A condição degenerativa ataca os nervos do cérebro e da medula espinhal.

Falando sobre a incrível campanha de conscientização, Rob acrescentou: Eu me sinto muito parte da Equipe MND e tem sido encorajador e comovente, na mesma medida, compartilhar as histórias da jornada de outras pessoas com o MND.

Quando diagnosticado pela primeira vez, era uma condição da qual eu tinha ouvido falar, mas sabia pouco sobre ela.

Essa conversa levou a tanto em termos de arrecadação de fundos e conscientização ... começamos a bola rolar e não há como nos parar agora.

Rob em ação durante a partida da Super League no Totally Wicked Stadium, St Helens (Imagem: PA)

Rob também elogiou os companheiros de rúgbi Doddie Weir, que tem MND, e Kevin Sinfield, que correu sete maratonas em sete dias para arrecadar £ 2,5 milhões para o MND.

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Ele acrescentou: A melhor 'droga' possível disponível para MND é uma atitude positiva e isso continua sendo uma grande motivação para mim.

Minha voz sumiu, mas eu me comunico através do meu aplicativo de telefone, que usa centenas de horas de áudio dos meus dias de jogo para ajudar a formar palavras.

Estou de bom humor e tenho uma mentalidade positiva.

Foi essa determinação que fez de Rob um sucesso, apesar de ser o menor jogador da Super League com 1,5 m.

Ele começou a treinar em 2017 e teve uma grande recepção quando ele e seus filhos fizeram um depoimento em Leeds em janeiro passado.

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