Gabby depende de sua família como um recém-nascido(Imagem: TLC)
A pequena Gabby Williams pesa 11 libras - apenas alguns quilos a mais do que um recém-nascido. Ela tem cara de bebê, corpo de criança e usa fraldas.
Mas Gabby tem na verdade nove anos.
Como todos em torno de sua idade, ela permaneceu a mesma.
Gabby tem uma condição tão rara que os especialistas ainda não deram um nome oficial. Ela foi apelidada de Benjamin Button da vida real porque, como o filme estrelado por Brad Pitt,
Gabby tem um distúrbio que afeta dramaticamente seu processo de envelhecimento. Leva quatro anos para envelhecer, apenas um ano - ela é um mistério médico, e os médicos acreditam que ela pode ter a chave para a imortalidade biológica.
Uma condição rara
Gabby mora na América com seus pais e cinco irmãos. Ela é a segunda filha mais velha, mas a menor da ninhada.
Quando ela nasceu, Gabby estava roxa e flácida. Os testes revelaram que ela tinha uma anomalia cerebral e seu nervo óptico estava danificado, o que a deixou cega.
Ela tinha dois defeitos cardíacos, uma fenda palatina e um reflexo de deglutição anormal, o que significava que ela tinha que ser alimentada por um tubo em seu nariz.
Os médicos disseram à mãe e ao pai de Gabby, Mary-Margaret e John, que esperassem o pior. ‘Eles sabiam que algo estava muito errado’, diz a mãe de Gabby. _Mas meu marido e eu esperávamos que fosse apenas um problema de alimentação e que não fosse grande coisa.
Os testes de cromossomo deram negativos para doenças genéticas conhecidas - os médicos não tinham ideia do que estava por trás dos problemas de Gabby.
Então sua família a levou para casa e a regou com amor. Lentamente, Gabby começou a ficar mais forte e, apesar de lutar contra infecções, ela se estabilizou. Seus pais ficaram muito aliviados.
Jovem ou velha, Gabby é perfeita para sua família (Imagem: TLC)
Mas, com o passar das semanas e dos meses, Gabby quase não se desenvolveu ou cresceu.
Eventualmente, os médicos disseram a Mary-Margaret e John que a taxa de envelhecimento de Gabby era muito mais lenta do que as outras crianças, mas não havia nenhuma condição genética conhecida ou anormalidade para explicar isso.
É um distúrbio que afeta apenas um punhado de pessoas no mundo - é tão raro que não tem nome. Todos os sofredores têm uma forma de deficiência cognitiva, como surdez ou problemas para andar, mas seus cromossomos são normais.
Gabby nasceu cega e não consegue falar.
Marie-Anne Thiébaud
'Ela chora quando está sofrendo e às vezes sorri', admite sua mãe. 'Mas não há muita comunicação.'
Embora tenha nove anos, Gabby é tão dependente dos pais quanto um bebê. Ela é alimentada com leite a cada três horas em uma mamadeira e precisa ser trocada e cuidada constantemente. Seu cabelo é macio e fofo e sua pele é frágil.
_ Gabby não mudou desde quase sempre, _ diz sua mãe. _ Ela está um pouco mais comprida agora e vamos colocá-la em roupas de 3-6 meses em vez de 0-3 meses.
Aos nove anos de idade, Gabby deveria pesar pouco mais de 4º, mas ela pesa 11 libras e tem 60 centímetros de altura. _ Não importa qual seja a nutrição dela, ela não fica maior, _ explica Mary-Margaret.
família malique thompson-dwyer
Há alguns anos, a família de Gabby veio a público em uma missão para tentar descobrir a causa de seu transtorno.
Desde então, dois novos casos surgiram.
Um é um homem de 29 anos da Flórida que tem o corpo de uma criança de 10 anos e uma mulher do Brasil que parece uma criança, mas na verdade tem 31.
Como Gabby, não há explicação de por que eles estão envelhecendo mais devagar do que todo mundo.
Gabby com sua família e três de seus cinco irmãos (Imagem: TLC)
Alguns médicos estão estudando Gabby para tentar descobrir uma maneira de encontrar o 'interruptor' genético para interromper o processo de envelhecimento.
No início, os pais de Gabby ficaram desconfiados e não queriam que sua filha fosse uma cobaia.
“Somos bons católicos e acreditamos que devemos envelhecer - o processo da vida - e devemos morrer”, diz sua mãe.
'Era assustador pensar nisso e não queríamos fazer parte disso.'
Mas quando descobriram que o trabalho poderia continuar a ajudar pessoas que lutam contra doenças como a doença de Alzheimer, eles sentiram que valeria a pena.
Sempre especial
Para Gabby de cabelos dourados, seu futuro é desconhecido. Os médicos não podem dizer quanto tempo ela viverá e ninguém sabe quais problemas de saúde ela pode enfrentar - mas sua família continua agradecida.
'Desde o nascimento, não achávamos que ela ficaria conosco por muito tempo', diz a mãe de Gabby.
“O fato é que ela agora tem nove anos. Ela meio que superou minhas expectativas desde o início.
Mary-Margaret acredita que Deus tem um plano para sua filha.
'Quando ele estiver pronto para aceitá-la de volta, será triste. Eu sei que isso vai acontecer, mas não espero que seja tão cedo. '
Mary-Margaret e John ficam felizes em cuidar de Gabby, mesmo depois que seus irmãos cresceram e saíram de casa.
Dizem que ela é sua menininha especial, que é parada por estranhos aonde quer que vá. “É uma coisa linda”, diz Mary-Margaret.
Gabby pode ser um mistério para o mundo médico, mas para a família Williams, não há dúvida de que eles estão muito orgulhosos de sua filha excepcional.
Jovem ou velho, para eles ela é perfeita.
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